Home

Hipoplazie picior

Formarea hipoplazie sau aplazie ar putea fi cauzate indirect transferate boli infecțioase, virusuri persistente demola infecții, ciuperci progresive, nu este vindecat complet rinită acută, umflarea sinusurilor nazale, în orice altă porțiune de față. Leziuni la nas, reacții alergice, efecte de chirurgie, boli neurologice și tulburări. hipoplazie cerebeloasa poate avea loc în cazul în care o femeie gravidă va lua aceasta boala aparent simplu, cum ar fi rujeola. De fapt, această boală virală este extrem de periculos. În cazul în care infecția în primul trimestru, multi medici recomanda sa puna capat sarcinii, deoarece riscul de anomalii la făt este foarte mare Cuvinte cheie: hipoplazie femurală, inegalitate membre, picior equin ABSTRACT Legs inequality is a problem that concerned the medical world for a long time and made the subject of much scientifi c debate. The result of many years of study was to develop a protocol for diagnosis and treatment of this complex disease Diagnostic diferential pentru piciorul umflat unilateral. In cazul piciorului umflat unilateral, investigatiile initiale presupun: hemograma, ureea serica, electroliti, PCR, D-dimer. In diagnosticul diferential, medicul poate lua in considerare o serie de afectiuni, intre care tromboza venoasa profunda, chist baker rupt sau vene varicoase. Hipoplazie nazala.prin ingrosarea excesiva a stratului de cheratina de la nivelul pielii bebelusului, care se naste acoperit de un strat gros de piele, avand aspectul unei armuri care jeneazasurvine de multe ori in primele saptamani de viata. Denumirea sinonimica a afectiunii (ihtioza arlechin) provine de la expresia faciala a nou.

Hipoplazia și aplazia sinusurilor frontale: ceea ce este

Clinic s-a remarcat o dezvoltare armonică, cu un deficit de -2,3 DS pentru greutate și -2,7 DS pentru talie, hipoplazie unghinală degete II-V picior bilateral, fără a se descrie alte modificări patologice la examenul clinic Hipotrofie corp calos. Buna seara,am un baietel de 18 luni diagnosticat in urma RMN-ului cu hipotrofie corp calos si largirea spatiilor subarahnoidiene fronto-parietale,urmeaza tratament neurologic de la 10 luni (timonil, tonotil, encephabol,cerebrolisin,acid folic, lioresal,milgama,neuromultivit, actovegin-le-a luat pana acum) si gimnastica. Sindromul Patau sau trisomia 13 este o boală cromozomială provocată de prezența unui cromozom suplimentar la perechea 13, caracterizată clinic printr-un sindrom plurimalformativ cu anomalii neurologice (retard mental, episoade apneice, convulsii etc.), craniofaciale (malformații a urechilor, microcefalie, cheiloschizis, palatoschizis, micrognație etc.), oculoorbitale (microftalmie. Deşi comunitatea medicală consideră că persoanele care se nasc cu şase degete (hipoplazie), la mâini sau la picioare, au malformaţii ale membrelor, oamenii de ştiinţă de la Universitatea Freiburg din Germania au constatat că oamenii care se nasc cu hipoplazie au zone speciale în creier care sunt dedicate degetelor pe care le au în.

Cerebeloase hipoplazie: cauze, simptome și tratamen

  1. imă a fibulei și o diferență ușoară în lungimea membrelor, pot.
  2. Hipoplazie genitala. Hipoplazie testiculara » Secțiunea: Forum medical. am un baietel de 6 ani si ieri am descoperit ca are un testicul nedezvoltat.imi este teama ce urmari poate avea acest lucru. as dori daca ma puteti ajuta intr-un fel sa gasesc un medic care sa il consulte si sa-mi spuna ce trebuie sa fac Diagnosticul de hipoplazie renala
  3. entă occipitală în spatele capului • Degetul mare de la picior este mai scurt, uneori întors în direcţia opusă • Barbie şi maxilar de mici dimensiun

Diagnostic diferential pentru piciorul umflat unilatera

  1. La Baile Herculane se fac si cure de aer, bai de soare, toate acestea influentand benefic orice afectiune. De asemenea, se pot face si cure de teren, recomandate in special pentru bolile locomotorii, pe poteci cu diferite pante si curbe de nivel, care sunt indicate pacientilor in functie de afectiune si de stadiul ei
  2. tal sever. 70% microdeletie la nivelul cromozomului 15q11 matern. 5% disomie uniparentala paterna. 25% mutatii punctiforme la nivelul 15q11 matern. Sindromul Williams. Incidenta: 1/10.000. majoritatea cazurilor nu sunt mostenite, ci apar ca evenimente sporadice. facies elfin, de spiridus
  3. Hemimelia fibulară poate merge de la absența parțială a fibulei (10% din cazuri), cu o aparență relativ normală a membrelor inferioare, până la absența completă a fibulei cu scurtarea marcată a femurului, tibia arcuită, incurbarea gambei, instabilitatea articulației genunchiului și a gleznei și o hipoplazie marcată a.
  4. istrat in cazul eczemelor si infectiilor care pot aparea ca si complicatii
  5. 31. luxațiile piciorului luxația stabilitatea astragalului în scoaba asigurată de ligamentele proprii tibio și ligamentele ș
  6. Inegalităţile de peste 3-4 cm erau tratate numai prin protezare. Egalizarea membrelor prin alungire a devenit posibilă la începutul secolului XX. În primele trei decenii, se practicau alungiri extemporanee de 2-3 cm, ajungându-se mai târziu la elongaţii extemporanee de maximum 5 cm. Alungirea membrelor, lent şi progresiv, a fost posibilă după apariţia şi perfecţionarea.

Unguente, creme și geluri - elimină durerea, umflarea, ușurează oboseala la nivelul picioarelor. O astfel de unealtă este recomandată să fie aplicată simultan pe un picior sănătos și dureros. Confirmat de: istoric, limfangiografie hipoplazie limfatica primara. Tratament initial: sosete compresive, piciorul mai sus, terapie fizicala Ulcerul de picior cu varicoză sănătoși, copii mici, puteți urmări umflarea venelor jugulare atunci când țipă, tensiune, plâns, care nu este o patologie, deși mamele mamei experimentează adesea îngrijorare cu privire la acest lucru Picior roșu și umflat - ce ar putea fi? (diagnostic diferențial) Confirmat de: limfangiografie. Tratament initial: sosete compresive, piciorul ridicat, articulația umflată pe piciorul stâng fizica. Edem congenital Sugerat de: aparitia in copilarie, agravat premenstrual si la caldura

Durere ca socuri electrice in picior Rezultatul la acest prim RMN a fost: chist etmoidal anterior stang cu continut modificat; hipoplazie artera vertebrala stanga. Mi s-a spus ca acest chist etmoidal nu este ceva grav si ca poate fi rezolvat foarte usor de un ORL-ist. Mi s-a spus ca trebuie sa fac operatie de deviatie de sept pentru a se. scurtarea membrelor - o reducere a lungimii atât la nivelul membrelor sau reducerea un picior în raport cu cealaltă, în care proporțiile corpului uman încălcate.Răspândită și nu are nici o semnificație ușoară scurtare clinică de 1-2 cm. Acest fenomen este observat la 90% dintre oameni, fără știrea pacientului, și numai găsit în cercetare

Hipoplazie nazala - ROmedi

  1. uarea miscarilor fetale poate conduce la polihidra
  2. ent, urechi malformate, jos implantate si un aspect facial caracteristic
  3. • hipoplazie mandibulară (micrognaţie) Varianta de transmitere legată de X a fost descrisă la unele cazuri care asociază malformaţii cardiace şi picior strâmb congenital. Legat de rolul componentei genetice în transmiterea acestei malformaţii, Marques constată prezenţa palatoschizisului şi /sau a cheiloschizisului la alţi.

Sindromul Goldenhar Simptomele, cauzele, tratamentul

Aceste deformări pot fi de poziție ( picior tal valg, picior varus, picior metatarsus adductus, contractură în adducție șolduri, plagiocefalie, torticolis muscular postural ) sau congenitale (picior varus equin, picior convex, luxație de șolduri, hipoplazie de femur, torticolis congenital) Anomalii ale formei rinichiului - diferite tipuri de fuziune între rinichi; distingem deformările S-, L-, I-, precum și deformările galiforme și potcoave ale rinichilor. Viciul este diagnosticat la un nou-născut din 5000 de copii. În acest caz, uretele se află în locul obișnuit, defectele se manifestă prin senzații dureroase. Tetralogie Fallot - cauze, simptome, tratament, prognostic. Tetralogie Fallot - o malformatie severe cardiace congenitale care se caracterizează prin hipoplazie a partițiile ventriculului drept dragoste ieșire de compensare într-un singur partid. Ca urmare a acestor schimbări a produs patru defect major, modificări miocardice hipertrofice. Displazia cleidocraniană este o boală genetică ce afectează ambele sexe, cu transmitere autozomal dominantă. Ano­ma­liile osoase, asociate cu anomalii dentare şi statura mică au fost elemente clinice definitorii ce au ridicat sus­pi­ciunea asupra acestei boli. Autorii prezintă două cazuri clinice la doi fraţi care provin dintr-o familie în care există anomalii similare Dimensiunea pelvisului renal (hipoplazie, pielectazie) Spoturi stralucitoare intracardiac (foci ecogenici intracardiac- calcificari) Hipoplazia falangei mijlocii deget V Distanta mare deget 1-2 picior Ecogenitate crescuta intestinala (aer) Largirea unghiului intre oasele iliace Chist de plex coroi

Luxatiile piciorului - Luxațiile de picior - StuDoc

  1. Sindrom Apert incluzand: turibrahicefalie, exoftalmie, hipoplazie maxilarai sindactilie. Compromiterea cailor aeriene datorita hipoplaziei maxilare a necesitat traheostomie. (Reprodusa cu permisiune din Cunningham et al. [10]) Incidenta bolii Apert este apreciata de Arseni si colab la 3% din toate craniosinostozele
  2. Malformatiile congenital Pagina 7 - malformatie congenitala in care doua sau mai multe vertebre cervicale sunt sudate intre ele, datorita unor segmentari anormale ale vertebrelor cervicale in timpul procesului de organogeneza. Datorita Pagina
  3. Rasele brahicefalice sint predispuse la o afectiune congenitala ce implica o serie de modificari anatomice la nivelul aparatului respirator, care se numeste sindromul aerofor al raselor brahicefalice. Aceste modificari implica narile stenozate, valul palatin elongat, hipoplazie traheala etc. Citește mai departe: Sfaturi generale
  4. Elefant imagini picior bolii. VIDEO Boala picioarelor de elefant, maladia crudă care-i face traiul de calvar unei femei din Buzău. Din propria curte nu a mai ieşit de vreo doi ani, după agravarea bolii. În gospodărie este inutilă, fiind dependentă de soţ, care face treburile casnice, după ce ajunge de la serviciu, şi două vecine, care vin pe rând să o
Atlas pediatric

Dureri coapsa picior - secțiunea

Sindromul cerebelos (atrofia cerebeloasă

PORTOFOLIUL AFECTIUNILOR Contanu Valentina - Cabinet de

anomalia laringelui la naştere, mai exact de o hipoplazie laringiană, plânsul se manifestă ca un țipăt slab şi ascuţit' copiii bolnavi prezintă microcefalie cu gravă ȋntârziere mintală. IV. Anomalii genice 1. Maladii autozomale a. dominante (ambele sexe pot fii afectate in mod egal Klippel-Feil, M. Sprengel, picior cav/plat, talus vertical, inegalitate membre, tulburari neurologice Evaluarea pacientului - Modificari tegumentare: o Pigmentari anormale o Hirsutism o Sinusuri tegumentare, etc. Evaluarea pacientului - Modificari costale: o Sinostoze costale. Insuficienta toracica restrictiva. Hipoplazie pulmonar

sindroame Foreign Language Flashcards - Cram

Sindromul Legg-Perthes-Calvé - simptome. Sindromul Legg-Perthes-Calvé la copii este aproape intotdeauna se dezvoltă treptat. Durere, uneori complet absent, deși, de obicei, apare pentru prima claudicație, dureri în genunchi și șold articulațiilor și după. Copilul schimba serios de mers (copilul este sărbătorită așa-numitele. cursuri 1-14 pedodontie.doc. Traumatismele dento - parodontale la copil si adolescent Curs 1 Generalitati: → sunt pe locul al doilea ca frecventa in patologia pedodontica; → sunt evenimente stresante pentru copil si parinte; → reprezinta urgente stomatologice, care se prezinta intempestiv si trebuie sa gaseasca orice cabinet. Ramipril - AC, 10 mg, 30 comprimate, Helcor [5944708135921] Ramipril-AC conţine un medicament numit rămipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). Ramipril-AC acţionează prin:- Scăderea producţiei de substanţe din organismul dumneavoastră, care vă pot. View 11.pdf from BIOLOGY 01 at Carol Davila University of Medicine and Pharmacy - Campus 1. CLASIFICARE ANOMALII CROMOZOMIALE Dupa modul de afectare a materialului cromozomial: Anomali

Displazie cleido-craniană (sindrom Marie-Sainton) - caz

POVESTEA MEA. Buna! Eu sunt Stefan Vasile Radulescu si m-am nascut in data de 28 Mai 2006, la ora 0:50, intr-o noapte furtunoasa, asa cum mi-a fost si viata de pana acum!. Aflati pe scurt povestea mea spusa de dragii mei parinti, in imagini sau in scris: Diagnosticul ne-a socat pe toti, sarcina decurgand aparent fara probleme: picior var. Proiectul Terapii pentru copii - Micile Comori vor sa crească Mari, își propune sa dezvolte abilități de viață independentă prin terapii specifice și activități de recuperare psiho-motrică prin oferirea de terapii individuale specializate, care includ intervenție psihopedagogica timpurie (terapie senzorială, logopedie, terapie ocupationala) si kinetoterapie, pentru 25 de. Hipoplazie a uterului - Subdezvoltarea uterului, caracterizat printr-o scădere a dimensiunii. Tratament cu lipitori pentru varice arad: daca stiti cumva vreun tratament pentru varice, se confrunta cu pentru varice recomand ciorapi medicinali sau ciorapi compresivi. Sunt mult dar am varice la un picior, si de gravide si femeile care.

Spina bifida afectiune congenitala a coloanei vertebrale Pagina 6 - GeneralitatiDisfunctie erectila poate aparea la orice varsta. La tineri, cauza este probabil de natura psihologica, in timp ce la barbatii in varsta, cauza este mai degraba una organica.Studiile e Pagina De aceea, desi planta si mai ales articulatia subtalara, se afla intr-o pozitie stabila, cu toate oasele tarsiene mici suprapuse, glezna ramine vulnerabila la intinderea prin inversiune si leziuni secundare. Invers, dorsiflexia talusului in articulatia gleznei este de obicei acompaniata de un picior in pronatie Primul și principalul exercițiu este bicicleta cu un picior. Se face culcat, cu restul complet al unui picior sanatos. Aici trebuie să ne amintim cum să o plimbare cu bicicleta, și nu fi leneș pentru a muta nu numai articulația șoldului, dar glezna - ca și în cazul în care apăsați pe pedala - curbarea talpa piciorului

O hipoplazie pulmonara severa este incompatibila cu viata. 3. Aspiratia de meconiu In fata acestei situatii, se va aspira secretiile prezente la nivelul orofaringelui, a nasului, imediat dupa expunzia capului si inainte de delivrarea toracelui nou-nascutului. Este recomandata o presiune de aspiratie mai mica de 100 mmHg Descriere . Este normal ca mâinile şi picioarele să se simtă reci în cazul frigului sau la temperaturi scăzute deoarece sângele este pompat din inimă, iar mâinile se află la distanţă de aceasta.Persistenţa mâinilor reci sau senzaţia de mâini reci atunci când temperaturile nu sunt atât de mici poate fi un semn al unei afecţiuni circulatorii, al unei distrugeri vasculare. Fetita mea de 2.9ani a calcat gresit pe picior acum 4 zile si nu vrea sa calce pe el,sa mearga.Nu ne-a facut film pentru ca au spus ca nu pare fractura si facusem film la mana acum 3saptamani când a cazut pe manuta.Nu este umflata gleznanu este vanata.Da cu picioarele cand sta in pat,se joaca,trage de picior Indicații Tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor acute de intensitate moderată până la severă la pacienţii adulţi la care se consideră că durerea necesită o combinaţie de tramadol şi dexketoprofen. Dozaj Doze Adulţi: Doza recomandată este de un comprimat filmat (echivalent a 75 mg clorhidrat de tramadol şi 25 mg dexketoprofen). La nevoie, pot fi administrate doze.

Hipotrofie corp calos Comunitatea SfatulMedicului

Sindromul Prader-Willi (SPW) este o boală genetică rară (cu prevalenţa de 1:10.000 - 1:30.000 nou-născuţi), multisistemică, cu mare variabilitate din punct de vedere genetic, clinic şi endocrinologic. Afectează ambele sexe, toate rasele şi reprezintă cea mai frecventă formă de obezitate sindromică. În 1887, John Langdon Down a. Hipoplazie de coronare, o malformaţie congenitală asupra inimii. N-a ştiut nimeni, nici măcar ea nu s-a văitat. Inclusiv procuratura a dat toate semnăturile Calcareea Carbonica- Concentrație 15 sau 30, câte 5 granule mari, timp de 3-5 zile la rând. Ricinus Communis- Este foarte important ca acest remediu să se administreze cu concentrația de 30 pentru oprirea lactației, concentrațiile mai mici (de exemplu CH6) fiind potrivite pentru stimularea acestui proces

Stenoza congenitala este o hipoplazie ( slab dezvoltare) scheletala, in care dimensiunea canalului spinal cervical ( tunelul osos format din suprapunerea vertebrelor, in care se afla maduva spinari) este redusa. Stenoza dobandita apare din cauza modificarilor degenerative care, in mod frecvent, isi au originea la nivelul discului intervertebral. In cazul hipertensiunii arteriale esentiale, daca efectul terapeutic dorit nu se obtine in 2-4 saptamani cu o anumita doza, aceasta poate fi crescuta. Rareori se obtine raspuns terapeutic cu doza de 2,5 mg Ranolip. De obicei, dozele eficace sunt de 10-20 mg Ranolipo data pe zi Concluziile raportului INML privind decesul lui Vrabioru au aratat ca sportivul ploiestean a murit din cauza insuficinetei acute cardiace consecutiva unor leziuni cronice miocardice (hipertrofie cardiaca globala, predominant la nivelul ventricolului drept, cu deficit de irigatie coronariana dreapta-hipoplazie corornariana dreapta) favorizata de.

Sindromul Patau - Wikipedi

Și, de asemenea, există boli infecțioase cauzate de bacterii și ciuperci, de exemplu candidoza. În general, în ciuda varietății largi de boli ale organelor feminine, imaginea simptomatică a bolilor este similară: femeia are descărcări anormale de la organele genitale, durere în abdomenul inferior și tulburare menstruală ORDIN nr. 762 din 31 august 2007 pentru aprobarea criteriilor medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap. EMITENT. MINISTERUL MUNCII, FAMILIEI ŞI EGALITĂŢII DE ŞANSE. Nr. 762 din 31 august 2007. MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE

1 autorizaŢie de punere pe piaŢĂ nr. 11589/2019/01-02 anexa 1 prospect prospect: informaŢii pentru utilizato Displazia luxanta de sold Este determinata de o hipoplazie a tratamentul simptomelor luxației șoldului adult cotiloide si o modificare a capului femural in articulatie. La nastere, simptomatologia este minima, luxatia propriu-zisa producandu-se in lunile urmatoare. Durere picior artritic, dureri de genunchi artritice tratament, Additional. Sindromul PHACE constă în prezența hemangioamelor cutanate (deși au fost descrise și la nivel cerebral) și a altor anomalii congenitale: anomalii de fosă posterioară ( de ex. malformație Dandy-Walker, hipoplazie cerebralț), hemangioame, anomalii arteriale, cardiace (mai ales coarctație de aortă), anomalii oculare, anomalii ale.

Descoperire inedită: Persoanele cu şase degete au un real

Hipoplazie megakariocitara: medicamente mielosupresive (agenti alchilanti, antimetaboliti, medicamente citotoxice), radiatii ionizante, anemie aplastica, boli medulare infiltrative, medicamente care produc hipoplazie medulara prin mecanism idiosincrazic (cloramfenicol), substante care supreseaza selectiv megakariocitele (clorotiazide, estrogeni. Issuu is a digital publishing platform that makes it simple to publish magazines, catalogs, newspapers, books, and more online. Easily share your publications and get them in front of Issuu's.

Kinetoterapie la domiciliu, Sector 6, Bucharest (2020

neg(i plantari) pe picior: am de 8 luni 4-5 negi pe laba piciorului,doi dintre ei ma dor foarte tare sunt cat un nasture de palton de culoare rosie ,i-mi pulseaza si curge ceva lichid din ei. va rog sa-mi spuneti ce sa pun pe ei. sau ce pastile sa iau pentru calmarea dureri.mentionez ca in cauza este bunica mea de 80 de ani.cred ca sunt negi. Betabioptal unguent oftalmic x 5gr. - Catena. 100 g unguent oftalmic contin cloramfenicol 0,5 g si betametazona 0,2 g si excipienti: alcool cetilic, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, esteri ai acidului p-hidroxibenzoic, ulei de parafina, vaselina galbena. 100 g unguent oftalmic contin cloramfenicol 0,5 g si betametazona 0,2 g si. Title: CLASSIFICATION OF CYTOTOXIC AGENTS Author: Rhône-Poulenc Last modified by: valeriu boruga Created Date: 10/16/1998 8:01:00 AM Document presentation forma Aceste modificari pot include hipoplazie coroidala (o dezvoltare anormala a coroidelor), colobom (un defect al nervului optic), stafilom (o subtiere a corneei) si dezlipirea de retina. Anomalia de ochi Collie apare de obicei in momentul in care ajunge la varsta de doi ani. Nu exista tratament pentru aceasta afectiune

In conversations with visitors, as a result of inquiries from scientists, and thanks to new additions to our collection or archive interesting aspects often come to light, and they are currently being dealt with and will be made available to the public. Metode de tratament a eliminați papilomul din Donețk hallux valgus Deformitatea Hallux valgus este o încălcare deosebit de gravă a. Picior stramb - 485143241 Torticolis - 4548512 Criptorhidia - 485143287 Sângerare intern Emalii hipoplazie - 74854321 Glossalgia - 51485218 Copiii din ziua de azi sunt complet altfel decat eram noi, copiii din anii 70 sau 80. Sunt mult mai precoce, sunt agitati, ii domina mult mai usor pe adultii slabi, si asta se vede Eu nu sunt un adult slab dar recunosc ca sunt momente in care as vrea sa fiu mai puternica in fata ei. Teodora e tot, in jurul ei e tot: e ea, apoi sunt cinci locuri libere, urmeaza Mihai, inca trei locuri libere s ORDIN 707 13/05/2014 - Portal Legislativ. ORDIN nr. 707 din 13 mai 2014 privind modificarea şi completarea anexei la Ordinul ministrului muncii, familiei şi egalităţii de şanse şi al ministrului sănătăţii publice nr. 762 / 1992/2007 pentru aprobarea criteriilor medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de.

Pecingine, Picior de atlet, prurit, ciuperci ale unghiilor, infectii cauzate de ciuperci Contraindicatii Miere de Manuka: Mierea de Manuka consumata intern NU este indicata pentru copii sub 18 luni. Este important ca femeile insarcinate si care alapteaza sa ceara avizul medicului inainte de a folosi mierea de Manuka ACTIVA/UMF U n marker ecografic important pentru screening-ul sindromului Down şi a altor anomalii fetale, cum ar fi trisomiile 13, 18, Sindromul Turner, triploidia şi defectele cardiace este translucenţa nucală (NT), ce măsoară cantitatea de lichid subcutanat din regiunea posterioară a gâtului fetusului. Mai multe studii au arătat că riscul pentru trisomiile 21, 18, 13 au fost de 3 ori, de 18. Scribd is the world's largest social reading and publishing site Printre afecțiunile pe care le întâlnesc în mod frecvent la cabinet aș putea enumera: 1️⃣ hipotiroidism congenital și tiroidite 2️⃣ obezitate infantilă 3️⃣ hipoplazie peniană (subdezvoltarea organelor genitale la băieți) 4️⃣ hipertricoza constitutionala (pilozitate crescută) 5️⃣ criptorhidismul ( necoborârea. Boala Addison reprezintă o afecţiune în care glanda suprarenală (corticosuprarenală) sintetizează o cantitate insuficientă de hormoni steroizi. A fost descrisă pentru prima oară de Thomas Addison în 1855. Epidemiologie. Etiologie. Etiologie. boli autoimune; procese infecţioase (TBC, HIV, infecţii fungice